CCR9 单克隆抗体 [7E7] – ImmuQuest

来自 : 发布时间：2024-05-05

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目录编号：IQ339

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DatasheetPrimary Description:Rat Anti-CCR9 [7E7] Target Antigen:CCR9Catalogue Number:IQ339 Quantity:0.02mg Concentration:20ug/mlClone:7E7Host:RatIsotype:IgG2bMyeloma/Fusion Partners:P3-x63Ag .8.653；免疫原：合成肽：PTDFTSPIPNMADDYGSEST，对应于小鼠 CCR9 的 N 末端氨基酸 3-22 物种反应性：小鼠，人类形式：RPMI 1640 中的组织培养上清液，含 5% FCS 加 0.1% 叠氮化钠；应用：ICC/IF， Flow Cyt、IHC-Fr 稀释：最佳抗体稀释度应通过滴定确定，但作为指导原则，尝试稀释 1:20 也称为：趋化因子（C-C 基序）受体 9 亚型 A 抗体；趋化因子（C-C 基序）受体 9亚型 B 抗体;CC 趋化因子受体 D6 抗体;C C 趋化因子受体 9 型抗体;C C CKR 9 抗体;CC 趋化因子ptor CCR10 抗体；CC CKR 9 抗体；CCBP2 抗体；CCCKR9 抗体；CCR 9 抗体；CCR9 抗体；CDw199 抗体；CDw199 抗原抗体；趋化因子（C C 基序）受体 9，亚型 CRA_a 抗体；趋化因子 C C 基序受体 9 抗体；趋化因子 C C 受体 10抗体；趋化因子 CC 基序受体 9 抗体；趋化因子受体 CCR 9 抗体；趋化因子受体 CCR9 抗体；趋化因子结合蛋白 D6 抗体；Cmkbr10 抗体；CMKBR9 抗体；G 蛋白偶联受体 28 抗体；GPR 28 抗体；GPR 9 6 抗体；GPR28 抗体；GPR96抗体；OTTHUMP00000164653 抗体；OTTHUMP00000164654 抗体，CDw199Pubmed ID（s）：14744993 Entrez Gene ID（s）：10803、12769 SwissProt ID（s）：p51686、q9wut7、Q63190 Omim ID（s）：604738 CitationsC引用次数：2 引用次数：

Pabst O 等人。趋化因子受体 CCR9 有助于浆细胞定位到小肠。 J Exp Med 199:411-6 (2004)查看源代码

Pabst Oet al.趋化因子受体 CCR9 有助于 t浆细胞定位于小肠。 J Exp Med 199:411-6 (2004)。查看来源

37°C) 多聚甲醛在定轨振荡器上室温孵育 12 分钟。去除 PFA 并在 1x PBS 中的 0.5% Triton X-100 中室温孵育 5 分钟。准备封闭试剂，这也是抗体稀释剂。在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 2 次，每次 4 分钟/在定轨摇床上洗涤。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟。准备一抗（50 升/盖玻片）和湿染色室。在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 2 次并短暂风干。在染色室中于黑暗中在室温下与一抗孵育 1 小时。在此期间准备二级抗体。用 1x PBS 洗涤细胞 5x（5 次更换烧杯/5 次在每个烧杯中加入二抗）在染色室中避光室温孵育 1 小时。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次。在 Dapi 中封固。

溶液（在染色当天新鲜制备）。

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭试剂：1% NCS 溶于 1x PBS（使用新鲜的 10x PBS）。*固定溶液：3.5% 多聚甲醛。

1.75g PFA 溶于 20 ml d.H2O 加 5 滴 1M NaOH .在 50-60°C 的热板上搅拌直至溶解。添加 4 滴 IN HCI 并检查 pH 指示剂条。 PH 应为 7.4。用 d.H2O 完成体积至 25ml，并加入 25ml 2xPBS。在添加到盖玻片之前检查 pH 值。

免疫荧光协议 - 甲醇/丙酮固定从 T.C.unit 收集细胞并使用抽吸从培养皿中去除培养基。用 1x PBS 清洗并取出。用冷甲醇：丙酮 1：1 冰上固定细胞 10 分钟。准备封闭试剂，这也是抗体的稀释剂。去除固定剂并在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 3 次，每次 4 分钟/在轨道摇床上洗涤。 Bl在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 锁定 30 分钟。准备一抗（50 升/盖玻片）和潮湿的染色室。在室温下用 1 x PBS 清洗细胞 2 次，然后风干约 7 分钟。在染色室的黑暗中室温下与一抗孵育 1 小时。在此期间准备二抗。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次（更换 5 次烧杯/每个烧杯计数 5 次）在染色室的黑暗中，在室温下用二抗孵育 1 小时。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次。在 Dapi 中安装。

溶液（在染色当天新鲜制备）

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭剂：1% NCS 溶于 1x PBS（使用新鲜的 10x PBS） .* 固定溶液：甲醇：丙酮 1:1 冰冷。Western Blotting Protocol 将凝胶转移到 PDVF 或硝酸纤维素膜上 将膜放入塑料托盘中，在封闭缓冲液中搅拌一小时 在洗涤缓冲液中冲洗 在洗涤缓冲液和一抗中孵育一小时小时 用洗涤缓冲液洗涤 6 X 5 分钟 在洗涤缓冲液中孵育加二抗一小时 Wash 6X 5 minutes with wash buffer Detect (e.g. ECL, Amersham according to manufacturers instructions)Wash buffer

PBS + 0.1% Tween 20

Blocking buffer

Wash buffer + 5% dried奶粉

所用抗体的浓度取决于每种抗体、抗原的量和所用的检测方法。一般稀释度在几百倍到几千倍稀释之间，但通常要凭经验确定。

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