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细胞角蛋白 10-1 单克隆抗体 [AE20] – ImmuQuest
来自 : 发布时间:2024-05-04
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目录编号:IQ293

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数据表主要说明:Mouse Anti-Cytokeratin 10-1 [AE20] Target Antigen:Cytokeratin 10-1Catalogue Number:IQ293 Quantity:0.1 ml Concentration:1.2mg/ml Clone:AE20Host:MouseIsotype:IgG1Myeloma/Fusion Partners:P3 x 63 Ag8 myeloma cells;Immunogen:人表皮角蛋白物种反应性:人纯化:蛋白 G 纯化形式:纯化的抗体含有 PBS 0.1% 叠氮化钠;应用:WB、IHC-P、IHC-Fr 稀释:最佳抗体稀释应通过滴定确定,但作为指南尝试在 1: 1000-1:3000 for western blot 也称为:CK 10 antibody;ck10 antibody;Cytokeratin 10 antibody;细胞角蛋白 10 抗体;细胞角蛋白 10 抗体;k10 抗体;角蛋白 10 抗体;角蛋白 i 型细胞骨架 10 抗体;角蛋白 I 型细胞骨架 59 kDa 抗体;角蛋白 10 抗体;kpp 抗体;Krt 10 抗体;KRT10 抗体;krt10 抗体公开 ID(s) ):10052403, 7798626, 8270642, 6183000 Entrez Gene ID(s):3858 SwissProt ID(s):p13645 Omim ID(s):148080 CitationsCitation Count:4Citations:

Manabe Met al.正常和黑色毛舌上皮细胞中丝状乳头的结构组织:根据角蛋白表达模式对复杂人上皮细胞的分化途径进行剖析。 Arch Dermatol 135:177-81 (1999)。查看来源

Chen CSet al.使用无血清表皮培养模型显示表皮生长因子对形态发生和分化的有害影响。 J Invest Dermatol 104:107-12 (1995)。查看来源

Chen CSet al.纤溶酶原激活物的差异表达和th器官型皮肤共培养系统中的 eir 抑制剂。 J Cell Sci 106(Pt 1):45-53(1993)。查看来源

Tseng SCet al.特定角蛋白与不同类型上皮分化的相关性:单克隆抗体研究。 Cell30:361 (1982)。查看源代码

-在轨道摇床上在室温下用甲醛处理 12 分钟。去除 PFA 并在 1x PBS 中的 0.5% Triton X-100 中在室温下孵育 5 分钟。准备封闭试剂,这也是抗体稀释剂。用 1x 洗涤细胞 2x室温下的 PBS,4 分钟/在定轨摇床上洗涤。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟。准备一抗(50 升/盖玻片)和湿染色室。用 1x 洗涤细胞 2 次PBS 在室温下短暂风干. 在染色室中于黑暗中在室温下与一抗孵育 1 小时。在此期间准备二抗。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次(更换烧杯 5 次/每个烧杯计数 5 次)在染色室中于室温下在黑暗中用二抗孵育 1 小时。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次。Mount在 Dapi 中。

溶液(在染色当天新鲜制备)。

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭试剂:1% NCS 溶于 1x PBS(使用新鲜的 10x PBS)。*固定溶液:3.5%多聚甲醛。

1.75g PFA 溶于 20ml d.H2O 加 5 滴 1M NaOH。在 50-60°C 的热板上搅拌直至溶解。添加 4 滴 IN HCI 并检查 pH 指示剂条。 PH 应为 7.4。用 d.H2O 完成体积至 25ml,并加入 25ml 2xPBS。在添加到盖玻片之前检查 pH 值。

免疫荧光协议 - 甲醇/丙酮固定从 T.C.unit 收集细胞并使用抽吸从培养皿中去除培养基。用 1x PBS 清洗并取出。用冷甲醇固定细胞:丙酮 1:1 冰上 10 分钟。准备封闭试剂,这也是抗体的稀释剂。去除固定剂并在室温下用 1x PBS 洗涤细胞 3 次,每次 4 分钟/在轨道摇床上洗涤。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟。准备一抗(50 升/盖玻片)和潮湿的染色室。在室温下用 1 x PBS 清洗细胞 2 次,然后风干约 7 分钟。在染色室的黑暗中室温下与一抗孵育 1 小时。在此期间准备二抗。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次(更换 5 次烧杯/每个烧杯计数 5 次)在染色室的黑暗中,在室温下用二抗孵育 1 小时。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次。在 Dapi 中安装。

溶液(在染色当天新鲜制备)

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭剂:1% NCS 溶于 1x PBS(使用新鲜的 10x PBS) .* 固定溶液:甲醇:丙酮 1:1 冰冷。Western Blotting Protocol 将凝胶转移至 PDVF 或硝酸纤维素膜 将膜放入塑料中托盘在封闭缓冲液中搅拌一小时 在洗涤缓冲液中漂洗 在洗涤缓冲液加一抗中孵育一小时 用洗涤缓冲液洗涤 6 X 5 分钟 在洗涤缓冲液加二抗中孵育一小时 用洗涤缓冲液洗涤 6X 5 分钟 检测 ( e.g. ECL, Amersham 根据制造商的说明)Wash buffer

PBS + 0.1% Tween 20

Blocking buffer

Wash buffer + 5% dried milk powder

所用抗体的浓度取决于在每种抗体上,抗原的量和使用的检测方法。一般稀释度在几百倍到几千倍稀释之间,但通常要凭经验确定。

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通过网站订购

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